PERFIL NUTRICIONAL DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM ANEMIA FALCIFORME NO ESTADO DO ACRE NO PERÍODO DE OUTUBRO A DEZEMBRO DE 2016
Resumen
Introdução: A ciência define a anemia falciforme por meio de quatro discursos dominantes: da biologia molecular, da medicina clínica, da antropologia biológica e da genética. A educação dos pais ou responsáveis sobre a doença é de extrema importância; desde a primeira consulta devem ser orientados quanto à importância de manter hidratação e nutrição adequadas e de conhecer os níveis de hemoglobina e sinais de palidez. Metodologia: O presente estudo trata-se de um estudo observacional transversal desenvolvido no período de outubro a dezembro de 2016 na Fundação Hospitalar do Estado do Acre. A população de estudo foi constituída pelos pacientes portadores de anemia falciforme que fazem acompanhamento no local citado. Para o desenvolvimento do trabalho foi utilizado metodologia de dados em painel, com 45 pacientes. Resultado: Os pacientes portadores de anemia falciforme possuem em sua maioria, família de baixa escolaridade e renda, deficiência na ingestão de proteína animal e no consumo de água mineral. Os pacientes estão em sua maioria estão eutróficos, porém, 48% estão próximos ao limite inferior na relação peso para idade e 21% possuem baixa estatura para idade. Em relação às pregas cutâneas, 47,77% possuem inadequação da PCT e 40,47%, inadequação da CB. Conclusão: o estudo demonstrou que a população estudada não possui déficit ponderal, mas possui déficit estatural; apresentam depleção significativa da gordura corporal e níveis adequados de vitaminas e micronutrientes. A análise estatística demonstrou inadequação alimentar, principalmente de proteína animal.
Citas
TAPPER, M. In the blood: sickle cell anemia and the politics of race. 1999 Philadelphia: University of Pennsylvania Press.
FRY, Peter H.. O significado da anemia falciforme no contexto da 'política racial' do governo brasileiro 1995-2004. Hist. cienc. saude-Manguinhos, Rio de Janeiro , v. 12 (2) , p. 347-370, 2005;
SERJEANT, GRAHAM R., Screening for sickle cell disease in Brazil. Lancet v. 356, p.168-169, 2000.
AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, Manual de Diagnóstico e tratamento de Doenças Falciformes, Brasília 2001;
GALIZA NETO, G.C.; PITOMBEIRA,M.S. Aspectos Moleculares da anemia falciforme. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v.39(1), p. 51-56, 2003.
ALVES, A. L. Estudo da mortalidade de anemia falciforme. Inf Epidemiol SUS. v. 5(4), p. 45-53, 1996.
Braga JAP, Medidas gerais no tratamento das doenças falciformes. General measures in the treatment of sickle cell disease. Rev. bras. hematol. hemoter. v. 29(3), p. 233-238, 2007;
SINGHAL, A.; DAVIES,P.; WIERENGA, K.J.J.;THOMAS,P.;SERJEANT,G. Is there na energy deficiency in homozygous sickle cell disease? American Journal of Clinical Nutrition. v. 66 (1) , p. 386-390, 1997.
FUNG, E.B.; MALINAUSKAS, B.M.; KAWCHAK, D.A..;KOH, B.Y.; ZEMEL,B.S.;GROPPER,S.S.;OHENE-FREMPONG,K.; STALLINGS, V.A. Energy Expenditure and Intake in children whith sickle cell disease during acute illness. Clinical Nutrition, v. 20 (2), p. 131-138, 2001;
BUCHOWSKY, M.S.; CHEN, K.Y.; BYRNE,D.;WANG,W.C. Equation to estimate resting energy expenditure in adolescentes whith sickle cell anemia. Am. J. Clin. Nutr., v. 76 (6), p. 1335-1344,2002.
AL SAQLADI A.W.; CIPOLOTTI,R.; FIJNVANDRAAT, K.; BRABIN, B.J. Growth and nutritional status of children with homozygous sickle cell disease. Annals of Tropical Pediatrics, v 28 (3), p. 165- 189, 2008.
MAGALHÃES, M. M. G. de S. Estado Nutricional de Pacientes com Anemia Falciforme (Dissertação) Mestrado em Ciências da Saúde- Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, 2009.
BARDEN, E.M.; ZEMEL, B.S.; KAWCHAK, D.A.; GORAN,M.L.; OHENE- FREMPOMG, K.; STALLINGS, V.A. Total and resting energy expenditure in children with sickle cell disease. The jornal of Pediatrics.,v. 136 (1), p. 73-79, 2000.
MALINAUSKAS, B.M.; GROPPER,S.S.;KAWCHAK, D.A..;ZEMEL, B.S.; OHENE-FREMPONG,K.; STALLINGS, V.A. Impacto of acute ilness on nutritional status of infants and Young children with sickle cell disease. Journal of The American Dietetic Association. v. 100 (3), p. 330-334, 2000.
KAWCHAK, D.A., SCHALL, J.I.; ZEMEL, B.; OHENE-FREMPONG, K.;STALLINGS, V.A. Adequacy of dietary intake declines with age in children with sickle cell disease. Journal of the American Dietetic Association, v. 107 (5), p. 843-848, 2007.
ZEMEL, B. S; KAWCHAK, D. A; OHENE-FREMPONG, K.; SCHALL, J. I.; STALLINGS, V. A. Effects of delayed pubertal development, nutritional status, and disease severity on longitudinal patherns of growth failure and children with sickle cell disease. Pediatric Research, v.61 (5), p. 607- 613, 2007.
SIGULEM, D. M., DEVINCENZI, M. U., & LESSA, A. C. Diagnóstico do estado nutricional da criança e do adolescente. Jornal de Pediatria,v. 73(3), p. 275-284,2000.
NUTROLOGIA, D. C., & PEDIATRIA, S. B.. Avaliação Nutricional da Criança e do Adolescente: Manual de Orientação. Sociedade Brasileira de Pediatria., Rio de Janeiro: 2009.
SILVA, MICHELLE C. SHIMAUTI, ELIANA L. T. Eficácia e toxicidade da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme, Revista Brasileira de hematologia. V..28(2), p.144-148, 2006.
BRASIL, M. S. . Manual de Vigilância Alimentar e Nutricional - SISVAN. Orientação Básica para Coleta, Processamento, Análise de dados e informação em serviços de saúde. Brasília, 2008.
LEV, B. Financial Statement Analysis, New Jersey: Prentice-Hall, 1974.
ARAÚJO, A. DA SILVA. Perfil Nutricional de Pacientes Adultos com Anemia Falciforme (Dissertação). Programa de Pós- graduação em alimentos nutrição e saúde..Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2009.